fbpx
Эмбриотест. Высокое разрешение (1 000 000, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS

Обычно в процессе ЭКО получается несколько эмбрионов. Но чаще переносится в матку только один. Как определить, какой эмбрион приживётся в матке и даст успешную беременность?
Выбор качественного эмбриона возможен только на основании информации о его хромосомном наборе. Чтобы получить её, нужно сделать преимплантационное генетическое тестирование – ПГТ.

Эмбриотест - это ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий) трех разрешений.

Эмбриотест высокое разрешение - позволяет определить анеуплоидии (хромосомная аномалия, представляющая собой наличие лишней хромосомы (трисомия) или состояние потери хромосомы (моносомия)), сегментарные нарушения крупного и небольшого размера.

Эмбриотест высокого разрешения это:

  • Секвенатор Illumina.
  • Секвенирование с глубиной прочтения 1 млн ридов.
  • Срок: до 12 дней, который может быть меньше.
  • Уникальная система контроля.
  • Транспортировка -20°С по всей России.
  • Проверяют 3 специалиста для исключения ошибок.


Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте, пожалуйста, по телефону.
Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
Распространенные показания для проведения ПГТ на хромосомные аномалии:
  • Поздний репродуктивный возраст – возраст женщины более 35, для мужчины более 42.
  • Привычное невынашивание беременности.
  • Неудачные попытки ЭКО в анамнезе (отсутствие имплантации).
  • Тяжелый мужской фактор.
  • Носительство хромосомных перестроек у одного из родителей.
  • Проведение ПГТ-А может быть целесообразно и для пациенток младше 35 лет, в связи с вероятностью появления эмбрионов с хромосомными аномалиями.
Подготовка проводится в клинике ЭКО.
  • В клинике ЭКО, в эмбриологической лаборатории проводится безопасная биопсия пятидневных эмбрионов (извлечение нескольких клеток для анализа).
  • Эмбрионы замораживаются до получения результатов, а извлеченные клетки отправляются в генетическую лабораторию.
  • В лаборатории проводится исследование.
  • По каждому эмбриону формируется заключение с рекомендациями к переносу.
  • Эти данные передаются в клинику ЭКО.
  • Репродуктолог на основании этих данных предлагает к переносу конкретный эмбрион
В результате можно определить, имеются ли у того или иного эмбриона хромосомные нарушения, препятствующие имплантации и/или развитию успешной беременности.

Важно: существуют разные виды ПГТ. Тестирование на оборудовании с высоким разрешением (1 млн ридов и выше) позволяет выявить небольшие хромосомные нарушения, которые не препятствуют имплантации и наступлению беременности, но могут пагубно сказаться на ее развитии.
При этом оборудование более низкого разрешения ориентировано на обнаружение крупных аномалий, препятствующих как правило именно наступлению беременности.