fbpx
Эмбриотест. Высокое разрешение (1000 тыс, Illumina). Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS
Обычно в процессе ЭКО получается несколько эмбрионов. Но чаще переносится в матку только один. Как определить, какой эмбрион приживётся в матке и даст успешную беременность?
Выбор качественного эмбриона возможен только на основании информации о его хромосомном наборе. Чтобы получить её, нужно сделать преимплантационное генетическое тестирование – ПГТ. Эмбриотест высокого разрешения это:
  • Секвенатор Illumina
  • Секвенирование с глубиной прочтения 1 млн ридов
  • Срок: до 12 дней, который может быть меньше
  • Уникальная система контроля
  • Транспортировка -20°С по всей России
  • Проверяют 3 специалиста для исключения ошибок


Цены на сайте указаны без стоимости доставки биоматериала в лабораторию. Цены на доставку уточняйте, пожалуйста, по телефону.
Получить консультацию
Показания
Подготовка
Как оказывается услуга
Интерпретация результатов
ПГТ актуально в случаях:
  • Возраст будущей мамы более 35 лет
  • Возраст будущего папы более 42 лет
  • У женщины более двух неудачных попыток ЭКО или случаев невынашивания беременности
  • Есть нарушения сперматогенеза у мужчины
Подготовка проводится в клинике ЭКО
  • В клинике ЭКО, в эмбриологической лаборатории проводится безопасная биопсия пятидневных эмбрионов (извлечение нескольких клеток для анализа).
  • Эмбрионы замораживаются до получения результатов, а извлеченные клетки отправляются в генетическую лабораторию
  • В лаборатории проводится исследование
  • По каждому эмбриону формируется заключение с рекомендациями к переносу
  • Эти данные передаются в клинику ЭКО
  • Репродуктолог на основании этих данных предлагает к переносу конкретный эмбрион
В результате можно определить, имеются ли у того или иного эмбриона хромосомные нарушения, препятствующие имплантации и/или развитию успешной беременности.

Важно: существуют разные виды ПГТ. Тестирование на оборудовании с высоким разрешением (1 млн ридов и выше) позволяет выявить небольшие хромосомные нарушения, которые не препятствуют имплантации и наступлению беременности, но могут пагубно сказаться на ее развитии.
При этом оборудование более низкого разрешения ориентировано на обнаружение крупных аномалий, препятствующих как правило именно наступлению беременности.