Не все четко понимают, какие именно характеристики родители передают своим детям по наследству. В связи с этим есть много мифов и ложных утверждений. Например, то, что ребенок наследует интеллект только от отца.
Рассказываем, что именно и каким образом дети наследуют от родителей. Только доказанные научно факты.
У всех людей ДНК совпадает на 99,9%, оставшейся 0,1% достаточно для того, чтобы сделать нас такими разными. Гены — это такие «кусочки», или участки ДНК, которые содержат инструкции для организма, по которым строится и работает каждая клетка.
Вся наша ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами. Почти все клетки человеческого организма содержат 23 пары хромосом, включая половые хромосомы XX или XY, всего 46. Каждая пара содержит по одной хромосоме от каждого родителя.
Получается, что у наших мамы и папы тоже по 46 хромосом, из которых нам они передают только по половине. И вот, какую именно, не знает никто. Генетический код уникален у каждого человека.
Генетический «коктейль» наших родителей — как генетическая лотерея. От того, как гены родителей сочетаются друг с другом, зависят цвет глаз, кожи, волос, форма носа, зубы, предрасположенность к определенным заболеваниям и многие другие особенности организма.
Внешность
Цвет глаз, волос и кожи
Цвет глаз человека обусловлен пигментацией радужной оболочки, которая окружает маленькое черное отверстие в центре глаза (зрачок) и помогает контролировать количество света, попадающего в глаз.
Цвет радужной оболочки варьируется от светло-голубого до темно-коричневого. Во всем мире наиболее часто встречается карий цвет глаз.
Оттенок радужной оболочки человека зависит от пигмента меланина,, который который играет ключевую роль в определении цвета глаз, волос и кожи. Количество и тип производимого в организме меланина определяются генетически. На данный момент известно около 16 генов, которые вносят вклад в оттенок радужки.
Главными генами, связанными с цветом глаз, ученые считают гены OCA2 и HERC2, расположенные на 15 хромосоме. Помимо этого, вклад вносят гены EYCL1 (зеленые/синие глаза, на хромосоме 19), EYCL2 (карие глаза) и EYCL3 (карие/синие глаза, на хромосоме 15). Среди других генов, влияющих на цвет глаз, — гены ASIP, IRF4, SLC24A4, SLC24A5, SLC45A2, TPCN2, TYR, и TYRP1.
Еще в начале XX века считалось, что у родителей c голубыми глазами не может быть ребенка с каримиз. Но последующие исследования опровергли эту теорию В большинстве случаев можно заранее предсказать цвет глаз будущего ребенка можно, но бывают и сюрпризы.
Некоторые генетические комбинации приводят к полной или частичной остановке пигмента меланина. Дети, которые унаследовали по одной одинаковой копии генов (чаще генов группы ОСА), являются носителями альбинизма.
У людей с этой генетической особенностью обычно белые волосы, ресницы, брови, очень светлая кожа и красные глаза, которые на самом деле только кажутся такими при определенном освещении.
Цвет и текстура волос на 97% зависит от ДНК, точнее от десятков генетических вариантов. Здесь решающую роль также играет фермент меланин.
Большой вклад в определение цвета волос вносит ген рецептора меланокортина MC1R, а на кудряшки влияет ген трихогиалина TCHH.
Форма лица, телосложение и рост
Комбинация генов, наследуемая от родителей — определяющий фактор таких особенностей тела, как форма лица, носа, ушей, а также телосложения и роста.
Например, есть много генетических вариантов которые отвечают за синтез гормонов, работу зон роста и другие особенность организма, влияющие на рост. Ученые считают, что вклад генетики в рост человека составляет примерно 80%. Остальную часть определяет питание, факторы окружающей среды и образа жизни.
Некоторые генетические заболевания, которые приводят к очень низкому или аномально высокому росту. Например, у актера Питера Динклэйджа, сыгравшего Тириона Ланнистера в Игре престолов, ахондроплазия. Это генетическое расстройство, вызванное изменением в гене FGFR3, влияет на то, как растут кости. Рост Питера — 1,35 м.
От генетики зависят и многие показатели, связанные с занятиями спортом: особенности строения и работы связок, суставов, метаболизма, склонности к получению травм.
Личностные качества и интеллект
Логика, память, способность рассуждать, планировать, решать проблемы, мыслить абстрактно — сложный комплекс характеристик, который зависит как от генетики, так и внешних факторов.
Умственные способности человека зависят от многих генов, работу которых ученым только предстоит изучить. Вопреки убеждениям, нет убедительных доказательств того, что интеллект передается ребенку только от отца или исключительно от матери.
Но некоторые исследования уже обнаружили связь определенных генов с памятью и мышлением. Например, ген SHANK3 кодирует белок, важный для формирования и функционирования синапсов в мозге, что влияет на работу мозга. Варианты в гене SHANK3 ассоциируются с аутизмом и шизофренией.
Ген DCC кодирует белок, участвующий в развитии нервной системы. Некоторые генетические варианты в DCC связаны с нарушениями работы мозга. А ген ZFHX3 участвует в регуляции циркадных ритмов и работе сердечно-сосудистой системы.
От определенных полиморфизмов (вариантов) в этих генах зависят когнитивные способности. Определенные варианты гена KIBRA ассоциируются с улучшенной эпизодической памятью. Раскрывать генетический потенциал или затормаживать его могут факторы внешней среды — семья, социум, образование.
Здоровье
Дети наследуют от родителей и особенности организма, связанные со здоровьем, например группу крови, уровни витаминов и заболевания.
Наследственные заболевания
Генетический код уникален у каждого человека. Это как инструкция для сборки и эксплуатации организме. При наследовании от родителей, части инструкции могут измениться таким образом, что сборка и эксплуатация будут нарушены. Такие изменения в инструкции называются патогенными вариантами, которые могут привести к развитию болезней.
В зависимости от степени изменений, заболевания делят на:
хромосомные, например врожденные пороки сердца или синдром Дауна;
моногенные, как спинальная мышечная атрофия (СМА), муковисцидоз;
многофакторные — ожирение, болезнь Альцгеймера, сахарный диабет 2 типа, которые зависят от генетики, а также образа жизни, питания, окружающей среды;
митохондриальные, например эпилепсия, слепота.
Если мать или отец являются носителями патогенного генетического варианта, это не значит, что у ребенка проявится заболевание. Родители могут быть здоровыми носителями заболевания. Но наличие у обоих родителей одинакового патогенного варианта гена повышает риск рождения ребенка с заболеванием.
Многофакторные заболевания
Мультифакторные заболевания, такие как астма или рак, зависят от сочетания множества генов и факторов окружающей среды. Например, если у родителей есть история сердечно-сосудистых заболеваний, у ребенка может быть повышенный риск, но этот риск можно снизить за счет здорового образа жизни.
От наших генов зависят также особенности организма, связанные с питанием, непереносимостью и метаболизмом некоторых нутриентов, репродуктивное здоровье, здоровье кожи, склонность к ранней менопаузе или раннему поседению, тип ушной серы.
Генетика играет ключевую роль в том, кем мы являемся, но это не единственный фактор. Наши гены определяют множество аспектов нашей внешности, характера, здоровья и интеллекта, но окружающая среда и личный опыт также оказывают значительное влияние. Современная наука продолжает изучать, как гены и внешние факторы взаимодействуют, чтобы лучше понять человеческую природу и помочь улучшить качество жизни.
Эпидемия коронавируса подняла интерес людей к вирусным заболеваниям, и количество запросов на эту тему заметно возросло. В первую очередь всех, безусловно, интересуют грипп и ОРВИ, наряду с коронавирусом, конечно. Но сегодня мы бы хотели поговорить о хронических вирусных заболеваниях.
Большинство клеток в организме обычно содержат 46 хромосом, организованных в 23 пары. Числовое обозначение имеют 22 хромосомы (1–22). А последняя, 23-я пара хромосом определяет пол человека и имеет буквенное обозначение — XY у мужчин, и XX у женщин.
Это заболевание, которое относится к передающимся по наследству и связано с повышенным уровнем холестерина в крови. Причем при данном заболевании речь идет о холестерине липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛНП).
Как получают биологический материал при проведении генетической экспертизы
Генетическая экспертиза, или ДНК-дактилоскопия — вид судебно-медицинской экспертизы, которая эффективно применяется в криминалистике, частных делах и судебной медицине во всем мире.
Во время этого исследования специалисты анализируют ДНК одного или нескольких людей для определения родственных связей или для идентификации личности.
