fbpx
НИПТ Пренетикс — Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск основных хромосомных патологий
Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 268 000 женщин! Заказать Получить консультацию
Четыре версии НИПТ Пренетикс
Пренетикс 5+ 5 хромосоминвазия 34 000 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 5 5 хромосом 29 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 3 3 хромосом 28 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 1 1 хромосомa 24 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Часто задаваемый вопрос
Что такое Пренетикс 5+ и в чем его отличие от Пренетикс 5?
Пренетикс 5+ - это комплексное исследование, включающее в себя возможность инвазивного исследования в случае выявления высокого риска хромосомной аномалии при НИПТ. При выявлении высоких рисков всегда требуется инвазивное исследование. Оно бесплатно для покупателей Пренетикс 5+. Вне пакета Пренетикс 5+ средняя цена инвазивного исследования в частной клинике может составлять 50-60 тыс. руб.

Инвазивное исследование проводится только в клинике-партнере в Москве.
Коротко о том, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Это скрининговое исследование, которое позволяет получить ДНК плода из крови матери и оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности. Видео: Елизавета Мусатова, врач-генетик, рассказывает простыми словами о том, что такое НИПТ, как и на каком сроке проводится, какие имеет показания, что будет, если тест не сдавать.
Самое главное о неинвазивном пренатальном тесте Зачем сдавать НИПТ, если есть обычный скрининг в женской консультации?

Каждая беременная женщина на сроке 11-13 недель проходит так называемый скрининг первого триместра. Порядок прохождения скрининга регулируется приказом Минздрава РФ №572. Это комплексная пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития плода. В скрининг включено УЗИ плода и анализ крови на так называемые сывороточные маркеры. Чувствительность обычного скрининга не достаточно высокая.

Какова чувствительность пренатального скрининга в женской консультации?

Чувствительность комбинированного скрининга по разным данным варьируется от 70 до 90%, при этом наблюдается около 5% ложноположительных результатов.

Чем опасна низкая чувствительность обычного скрининга?

Пропуски имеющихся у плода хромосомных нарушений, либо больше, чем могло бы быть инвазивных процедур, не подтверждающих риски.

Как повысить чувствительность и снизить долю ложноположительных результатов?

Тестирование Пренетикс необходимо в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноотрицательных результатов.
Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры, подвергая себя и будущего ребенка неоправданному риску.

НИПТ проводится только женщинам с высокими показателями риска?

Ранее НИПТ предлагался только беременным с высоким риском хромосомных аномалий плода, например женщинам старше 35 лет или женщинам с семейным анамнезом хромосомных аномалий.
Однако профессиональные сообщества, такие, например, как Американское общество акушеров и гинекологов (ACOG) и Американское общество медицинской генетики и геномики (ACMG), с 2019 года рекомендуют врачам информировать всех беременных женщин независимо от возраста о том, что НИПТ является наиболее чувствительным вариантом скрининга на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау).
Международное общество пренатальной диагностики (ISPD) считает, что НИПТ целесообразно предлагать всем беременным женщинам в качестве первичного скринингового теста.

Так в чём же ключевая польза для будущей мамы и малыша?

При использовании теста Пренетикс на инвазивное исследование отправляют лишь одну из 330 женщин – в 16 раз реже, чем при стандартном анализе (1 из 18 беременных). Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,3% (по 21 хромосоме)*.

*Если обычный скрининг показывает патологию, а НИПТ – норму, то верный шаг врача по приказу – инвазия.

В каких случаях возможно проведение НИПТ Пренетикс?
  • Беременность на сроке от 10 полных акушерских недель.
  • Беременность одним или двумя плодами.
  • Беременность в результате ЭКО.
  • Беременность с использованием донорской спермы и/или яйцеклеток.
  • При суррогатном материнстве.
  • Есть ли ограничения у НИПТ Пренетикс?
  • Беременность тремя и более плодами.
  • Срок беременности менее 10 полных акушерских недель.
  • Синдром исчезающего близнеца.
  • Злокачественные новообразования у матери.
  • Хромосомная аномалия у матери.
  • Трансплантация органов, переливание крови и лечение стволовыми клетками.
  • Важные сведения о Пренетикс Пренетикс - это российский тест Harmony, разработанный компанией Roche, и известный во всём мире как самый хорошо изученный НИПТ, показавший свою исключительную надёжность. Подтверждено исследованиями с участием более 268 тыс. женщин в 72 рецензируемых публикациях.*
    * по данным компании Roche (harmonytest.com)
    1.4 млн беременностей*
    100 стран*
    Как сдать неинвазивный пренатальный тест в Москве
    • С 10-ой полной акушерской недели
    • Специальная подготовка не требуется
    • Сдать можно здесь
    • Результат придёт на электронную почту
    2-12 от 2 рабочих дней
    5 синдромов
    Отзывы о неинвазивном пренатальном тесте Пренетикс С 2014 года пренатальный скрининг Пренетикс прошли более 15 000 беременных.
    Светлана Игоревнаавгуст 2021 Была в медицинском центре Генетико еще год назад, но хлопоты с рождением ребенка почему-то отложили написание отзыва о прекрасной работе данного центра! Я всеьма благодарна докторам-генетикам, которые принимали меня и моего мужа во время планирования беременности и на сроке 16 недель. Благодаря вам, я спокойно выносила ребенка!
    Nata D.август 2021 Была в этой лаборатории первый раз в 2017 году, мне всё понравилось, быстро, оперативно, и результаты пришли раньше заявленного срока, сейчас мне опять понадобилось сдать Нипт, и я даже не сомневаясь поехала опять в эту лабораторию, всё также на высшем уровне, очень радует, что за несколько лет ничего не поменялось, даже улучшилось, жду теперь результаты.
    Ирина С.июль 2021 Отличный центр, часто бывают акции на анализы. Делали НИПТ. Быстро узнали результат, все точно, не ошиблись.
    Татьяна Золотницкаяиюнь 2021 Сдавала НИПТ 09.06.21, ровно в 10 недель беременности. Приятное место, внутри чисто, красиво. Всё очень быстро, без очередей. Пришла по записи, заполнила анкету и договор, оплатила и сразу взяли анализ. Результаты по договору должны быть готовы в течение 12 рабочих дней, у меня были готовы через 5 рабочих (8 календарных). Результаты отличные, теперь всю беременность можно не нервничать :) Бонусом так же уже узнали пол малыша. Ждем мальчика.
    Ирина Блиновамай 2021 Сама Лаборатория производит отличное впечатление, на все вопросы подробно ответили, помогли с заполнением документов, очень вежливые сотрудники и кристальная чистота вокруг! Оснащенность выше всяких похвал! Сдавала тест Пренетикс 5, тк пришли плохие результаты скрининга по крови, узи было хорошее. Позвонив в Генетико, договорилась о тесте уже после обеда, все очень оперативно.
    Анастасия Т.апрель 2021 Вычитала про НИПТ. Начала искать подходящую клинику. И тут я нашла ГЕНЕТИКО. Господи спасибо большое что ВЫ встретились на моем пути!!!! Сразу позвонила в клинику и записалась на неинвазивный тест. Чтобы было понятно у моего малыша был высокий риск на синдром Дауна(1:63). На следующий день приехала в клинику, приятная и учтива девушка на рецепшене дала мне заполнить анкету, предложили чай.

    Как выглядит результат анализа

    Пример результата неинвазивного пренатального исследования плода на риск основных хромосомных патологий.
    Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить
    Закрыть




      ОнлайнВ центре



              Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением







                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением

                          Ваше имя (обязательно)

                          Ваш e-mail (обязательно)

                          Тема

                          Сообщение