НИПТ Пренетикс — Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск основных хромосомных патологий

Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 268 000 женщин! Заказать Получить консультацию
Четыре версии НИПТ Пренетикс
Пренетикс 5+ 5 хромосоминвазия 34 000 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 5 5 хромосом 29 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 3 3 хромосом 28 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Пренетикс 1 1 хромосомa 24 900 ₽
Точное определение пола Синдром Дауна Синдром Эдвардса Синдром Патау Синдром Шерешевского-Тёрнера Дополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.) Подтверждение инвазивными методами в случае высокого риска Заказать
Часто задаваемый вопрос
Что такое Пренетикс 5+ и в чем его отличие от Пренетикс 5?
Пренетикс 5+ - это комплексное исследование, включающее в себя возможность инвазивного исследования в случае выявления высокого риска хромосомной аномалии при НИПТ. При выявлении высоких рисков всегда требуется инвазивное исследование. Оно бесплатно для покупателей Пренетикс 5+. Вне пакета Пренетикс 5+ средняя цена инвазивного исследования в частной клинике может составлять 50-60 тыс. руб.

Инвазивное исследование проводится только в клинике-партнере в Москве.
Коротко о том, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Это скрининговое исследование, которое позволяет получить ДНК плода из крови матери и оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности. Видео: Елизавета Мусатова, врач-генетик, рассказывает простыми словами о том, что такое НИПТ, как и на каком сроке проводится, какие имеет показания, что будет, если тест не сдавать.
Самое главное о неинвазивном пренатальном тесте Зачем сдавать НИПТ, если есть обычный скрининг в женской консультации?

Каждая беременная женщина на сроке 11-13 недель проходит так называемый скрининг первого триместра. Порядок прохождения скрининга регулируется приказом Минздрава РФ №572. Это комплексная пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития плода. В скрининг включено УЗИ плода и анализ крови на так называемые сывороточные маркеры. Чувствительность обычного скрининга не достаточно высокая.

Какова чувствительность пренатального скрининга в женской консультации?

Чувствительность комбинированного скрининга по разным данным варьируется от 70 до 90%, при этом наблюдается около 5% ложноположительных результатов.

Чем опасна низкая чувствительность обычного скрининга?

Пропуски имеющихся у плода хромосомных нарушений, либо больше, чем могло бы быть инвазивных процедур, не подтверждающих риски.

Как повысить чувствительность и снизить долю ложноположительных результатов?

Тестирование Пренетикс необходимо в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноотрицательных результатов.
Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры, подвергая себя и будущего ребенка неоправданному риску.

НИПТ проводится только женщинам с высокими показателями риска?

Ранее НИПТ предлагался только беременным с высоким риском хромосомных аномалий плода, например женщинам старше 35 лет или женщинам с семейным анамнезом хромосомных аномалий.
Однако профессиональные сообщества, такие, например, как Американское общество акушеров и гинекологов (ACOG) и Американское общество медицинской генетики и геномики (ACMG), с 2019 года рекомендуют врачам информировать всех беременных женщин независимо от возраста о том, что НИПТ является наиболее чувствительным вариантом скрининга на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау).
Международное общество пренатальной диагностики (ISPD) считает, что НИПТ целесообразно предлагать всем беременным женщинам в качестве первичного скринингового теста.

Так в чём же ключевая польза для будущей мамы и малыша?

При использовании теста Пренетикс на инвазивное исследование отправляют лишь одну из 330 женщин – в 16 раз реже, чем при стандартном анализе (1 из 18 беременных). Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,3% (по 21 хромосоме)*.

*Если обычный скрининг показывает патологию, а НИПТ – норму, то верный шаг врача по приказу – инвазия.

В каких случаях возможно проведение НИПТ Пренетикс?
  • Беременность на сроке от 10 полных акушерских недель.
  • Беременность одним или двумя плодами.
  • Беременность в результате ЭКО.
  • Беременность с использованием донорской спермы и/или яйцеклеток.
  • При суррогатном материнстве.
  • Есть ли ограничения у НИПТ Пренетикс?
  • Беременность тремя и более плодами.
  • Срок беременности менее 10 полных акушерских недель.
  • Синдром исчезающего близнеца.
  • Злокачественные новообразования у матери.
  • Хромосомная аномалия у матери.
  • Трансплантация органов, переливание крови и лечение стволовыми клетками.
  • Важные сведения о Пренетикс Пренетикс - это российский тест Harmony, разработанный компанией Roche, и известный во всём мире как самый хорошо изученный НИПТ, показавший свою исключительную надёжность. Подтверждено исследованиями с участием более 268 тыс. женщин в 72 рецензируемых публикациях.*
    * по данным компании Roche (harmonytest.com)
    1.4 млн беременностей*
    100 стран*
    Как сдать неинвазивный пренатальный тест в Москве
    • С 10-ой полной акушерской недели
    • Специальная подготовка не требуется
    • Сдать можно здесь
    • Результат придёт на электронную почту
    2-12 от 2 рабочих дней
    5 синдромов
    Отзывы о неинвазивном пренатальном тесте Пренетикс С 2014 года пренатальный скрининг Пренетикс прошли более 15 000 беременных.
    Татьяна Шараповаапрель 2023 Сдавала пренетикс 5 на 10 неделе беременности, в клинике все еще раз объяснили, при мне показали, что все расходные материалы новые и с действительным сроком годности. Сдавала в пятницу — результат пришел через неделю.
    Irina Sапрель 2023 Сдавала здесь кровь на НИПТ в 2021 году после 1 скрининга беременности ,так как у ребёнка был выявлен порок сердца и гидронефроз почки ,что часто сопровождается синдромами . Тест пришел через 8 дней . Все показатели были в норме (низкий риск ) и был указан пол малыша . Ребёнок действительно родился без синдромов и такого пола ,как и был указан в тесте ) Очень тогда помогли и успокоили !
    Гаяне Хайруллинафевраль 2023 Всё понравилось. Очень приветливый, вежливый персонал. Сдавала анализ НИПТ. В вотсап отвечают быстро и всё объясняют как надо .Спасибо, рекомендую)
    7-910-31XXXXXдекабрь 2022 Сдавала тест НИПТ. Обратилась в клинику по совету подруги. Прекрасное обслуживание, грамотные, вежливые специалисты. Кровь взяли безболезненно, хотя я очень чувствительная.
    7-926-35XXXXXдекабрь 2022 Понравилось отношение и отзывчивость персонала. Все объяснили, рассказали. Очень понравилась скорость выполнения теста. Сдавала неинвазивный тест prenetix 5+ 17 декабря. 26 декабря уже получила результат. Все быстро, четко и понятно. Спасибо за оперативность!
    Ирина С.июль 2021 Отличный центр, часто бывают акции на анализы. Делали НИПТ. Быстро узнали результат, все точно, не ошиблись.

    Как выглядит результат анализа

    Пример результата неинвазивного пренатального исследования плода на риск основных хромосомных патологий.
    Специалисты
    Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Кандидат медицинских наук
    Рослова Татьяна Андреевна Врач-генетик
    Мусатова Елизавета Валерьевна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Врач-лабораторный генетик
    Кандидат медицинских наук
    Ряжская Светлана Андреевна Врач-генетик
    Заклязьминская Елена Валерьевна Врач-генетик, кардиогенетик
    Доктор медицинских наук
    Гусева Маргарита Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Шурыгина Мария Федоровна Врач-генетик, офтальмогенетик
    Ветрова Наталья Владимировна Врач-генетик
    ПГТ-консультант
    Кандидат медицинских наук

    2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

    2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».

    2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».

    2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»

    2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

    Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.

    В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.

    Член Ассоциации Медицинских Генетиков (АМГ).

    Отправьте запрос на консультацию Мы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализ Отправить
    Закрыть




      ОнлайнВ центре



              Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                  Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Ваше имя (обязательно)

                          Ваш e-mail (обязательно)

                          Тема

                          Сообщение