НИПТ Пренетикс — Неинвазивное пренатальное исследование плода на риск основных хромосомных патологий
Надёжный и наиболее изученный неинвазивный пренатальный тест, позволяющий по крови матери определить генетическое здоровье плода. Доверьтесь надёжному тесту, который показал себя в исследованиях с участием 268 000 женщин!
ЗаказатьПолучить консультацию
Четыре версии НИПТ Пренетикс
Пренетикс 5+5 хромосоминвазия34 000 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаЗаказать
Пренетикс 55 хромосом29 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаЗаказать
Пренетикс 33 хромосом28 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаЗаказать
Пренетикс 11 хромосомa24 900 ₽
Точное определение полаСиндром ДаунаСиндром ЭдвардсаСиндром ПатауСиндром Шерешевского-ТёрнераДополнительные Х и Y хромосомы (синдром Клайнфельтера и пр.)Подтверждение инвазивными методами в случае высокого рискаЗаказать
Часто задаваемый вопрос
Что такое Пренетикс 5+ и в чем его отличие от Пренетикс 5?
Пренетикс 5+ - это комплексное исследование, включающее в себя возможность инвазивного исследования в случае выявления
высокого риска хромосомной аномалии при НИПТ. При выявлении высоких рисков всегда требуется инвазивное исследование.
Оно бесплатно для покупателей Пренетикс 5+. Вне пакета Пренетикс 5+ средняя цена инвазивного исследования в частной
клинике может составлять 50-60 тыс. руб.
Инвазивное исследование проводится только в клинике-партнере в Москве.
Коротко о том, что такое неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)Это скрининговое исследование, которое позволяет получить ДНК плода из крови матери и оценить риск хромосомных аномалий плода на ранних сроках беременности.Видео: Елизавета Мусатова, врач-генетик, рассказывает простыми словами о том, что такое НИПТ, как и на каком сроке проводится, какие имеет показания, что будет, если тест не сдавать.
Самое главное о неинвазивном пренатальном тесте
Зачем сдавать НИПТ, если есть обычный скрининг в женской консультации?
Каждая беременная женщина на сроке 11-13 недель проходит так называемый скрининг первого триместра. Порядок прохождения скрининга регулируется приказом Минздрава РФ №572. Это комплексная пренатальная (дородовая) диагностика нарушений развития плода. В скрининг включено УЗИ плода и анализ крови на так называемые сывороточные маркеры. Чувствительность обычного скрининга не достаточно высокая.
Какова чувствительность пренатального скрининга в женской консультации?
Чувствительность комбинированного скрининга по разным данным варьируется от 70 до 90%, при этом наблюдается около 5% ложноположительных результатов.
Чем опасна низкая чувствительность обычного скрининга?
Пропуски имеющихся у плода хромосомных нарушений, либо больше, чем могло бы быть инвазивных процедур, не подтверждающих риски.
Как повысить чувствительность и снизить долю ложноположительных результатов?
Тестирование Пренетикс необходимо в дополнение к традиционному скринингу первого триместра (УЗИ и биохимические маркеры), чтобы снизить до предельного минимума риски получения ложноотрицательных результатов.
Если ограничиться только традиционным скринингом, в 5 случаях из 100 женщины направляются на подтверждающие инвазивные процедуры, подвергая себя и будущего ребенка неоправданному риску.
НИПТ проводится только женщинам с высокими показателями риска?
Ранее НИПТ предлагался только беременным с высоким риском хромосомных аномалий плода, например женщинам старше 35 лет или женщинам с семейным анамнезом хромосомных аномалий. Однако профессиональные сообщества, такие, например, как Американское общество акушеров и гинекологов (ACOG) и Американское общество медицинской генетики и геномики (ACMG), с 2019 года рекомендуют врачам информировать всех беременных женщин независимо от возраста о том, что НИПТ является наиболее чувствительным вариантом скрининга на трисомию 21 (синдром Дауна), трисомию 18 (синдром Эдвардса) и трисомию 13 (синдром Патау). Международное общество пренатальной диагностики (ISPD) считает, что НИПТ целесообразно предлагать всем беременным женщинам в качестве первичного скринингового теста.
Так в чём же ключевая польза для будущей мамы и малыша?
При использовании теста Пренетикс на инвазивное исследование отправляют лишь одну из 330 женщин – в 16 раз реже, чем при стандартном анализе (1 из 18 беременных). Дополнение первого скрининга тестом Пренетикс повышает достоверность скрининга до 99,3% (по 21 хромосоме)*.
*Если обычный скрининг показывает патологию, а НИПТ – норму, то верный шаг врача по приказу – инвазия.
В каких случаях возможно проведение НИПТ Пренетикс?
Беременность на сроке от 10 полных акушерских недель.
Беременность одним или двумя плодами.
Беременность в результате ЭКО.
Беременность с использованием донорской спермы и/или яйцеклеток.
При суррогатном материнстве.
Есть ли ограничения у НИПТ Пренетикс?
Беременность тремя и более плодами.
Срок беременности менее 10 полных акушерских недель.
Синдром исчезающего близнеца.
Злокачественные новообразования у матери.
Хромосомная аномалия у матери.
Трансплантация органов, переливание крови и лечение стволовыми клетками.
Важные сведения о Пренетикс
Пренетикс - это российский тест Harmony, разработанный компанией Roche, и известный во всём мире как самый хорошо изученный НИПТ, показавший свою исключительную надёжность. Подтверждено исследованиями с участием более 268 тыс. женщин в 72 рецензируемых публикациях.*
* по данным компании Roche (harmonytest.com)
Отзывы о неинвазивном пренатальном тесте ПренетиксС 2014 года пренатальный скрининг Пренетикс прошли более 15 000 беременных.
Гаяне Хайруллинафевраль 2023 Всё понравилось. Очень приветливый, вежливый персонал. Сдавала анализ НИПТ. В вотсап отвечают быстро и всё объясняют как надо .Спасибо, рекомендую)
7-910-31XXXXXдекабрь 2022 Сдавала тест НИПТ. Обратилась в клинику по совету подруги. Прекрасное обслуживание, грамотные, вежливые специалисты. Кровь взяли безболезненно, хотя я очень чувствительная.
7-926-35XXXXXдекабрь 2022 Понравилось отношение и отзывчивость персонала. Все объяснили, рассказали. Очень понравилась скорость выполнения теста. Сдавала неинвазивный тест prenetix 5+ 17 декабря. 26 декабря уже получила результат. Все быстро, четко и понятно. Спасибо за оперативность!
Ирина С.июль 2021 Отличный центр, часто бывают акции на анализы. Делали НИПТ. Быстро узнали результат, все точно, не ошиблись.
Nata D.август 2021 Была в этой лаборатории первый раз в 2017 году, мне всё понравилось, быстро, оперативно, и результаты пришли раньше заявленного срока, сейчас мне опять понадобилось сдать Нипт, и я даже не сомневаясь поехала опять в эту лабораторию, всё также на высшем уровне, очень радует, что за несколько лет ничего не поменялось, даже улучшилось, жду теперь результаты.
Ирина С.июль 2021 Отличный центр, часто бывают акции на анализы. Делали НИПТ. Быстро узнали результат, все точно, не ошиблись.
Как выглядит результат анализа
Пример результата неинвазивного пренатального исследования плода на риск основных хромосомных патологий.
Стр. 1 из 3
Специалисты
Ветрова Наталья ВладимировнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
Рослова Татьяна АндреевнаВрач-генетик
Мусатова Елизавета ВалерьевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Врач-лабораторный генетик Кандидат медицинских наук
Заклязьминская Елена ВалерьевнаВрач-генетик, кардиогенетик
Доктор медицинских наук
Ветрова Наталья ВладимировнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
2005 г. — педиатрический факультет ГОУ ВПО «Ростовский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».
2007 г. — клиническая ординатура в Ростовском государственном медицинском университете по специальности «Педиатрия».
2007 г. — профессиональная переподготовка в ГОУ ВПО «Российский государственный университет Росздрава» по специальности «Генетика».
2012 гг. — клиническая интернатура на базе Ростовского государственного медицинского университета по специальности «Генетика»
2017 г. и 2022 г. — обучение в рамках цикла повышения квалификации по специальности «Генетика» в Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
Имеет ряд публикаций по различным аспектам медицинской генетики в научных журналах.
В соавторстве написана первая глава в коллективной монографии «Клинико-генетические аспекты врожденной и наследственной патологии у населения Ростовской обл.», 2010 г.
Мусатова Елизавета ВалерьевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Врач-лабораторный генетик Кандидат медицинских наук
2014 г. — Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, медико-биологический факультет, врач-биохимик.
2015 г. — Московский государственный медико-стоматологический университет им. А.И. Евдокимова, интернатура по специальности «Генетика».
2016 г. — Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования, профессиональная переподготовка по специальности «Лабораторная генетика»
2020 г. — присвоена ученая степень кандидата медицинских наук по специальности «Генетика».
2022 г. — Институт МИРБИС, программа MBA по направлению «Стратегический менеджмент».
Член отечественных и зарубежных профессиональных сообществ РОМГ, АМГ, ESHG, ESHRE
Шурыгина Мария ФедоровнаВрач-генетик, офтальмогенетик
Кандидат медицинских наук
2004 г. — Саратовский государственный медицинский университет. Лечебный факультет. Специальность «Лечебное дело».
2004-2005 г. - интернатура по специальности «офтальмологи» ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2005-2008 г. – врач-офтальмолог детского отделения ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Тамбов.
2008-2010 г. – ординатура по специальности «офтальмология» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2010-2013 г. – аспирантура по специальности «офтальмология» МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2012 г. — Призер образовательного гранта Европейского офтальмологического общества (European Society of Ophthalmology educational grants). SOE grants fellowship «Ocular problems in the field of medical retina, uveitis and ophthalmogenetics» at Radboud University Nijmegen Medical Center, Ophthalmology department. Nijmegen, The Netherlands.
2013 г. — Кандидат медицинских наук по специальности «Офтальмология», ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2014-2017 г. – младший научный сотрудник «Центра фундаментальных и прикладных медико-биологических проблем» ФГБУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2015-2017 г. – ординатура по специальности «генетика», РНИМУ им. Н.И. Пирогова, Москва.
2017-2018 г. — Ophthalmic genetics award 2017-2018. Oregon Health & Science University, Casey Eye Institute, Ophthalmic Genetics Division, Portland, Oregon, USA.
2019-2021 г. – научный сотрудник отдела клинико-функциональной диагностики ФГАУ МНТК «Микрохирургия глаза», г. Москва.
2019 г. - по настоящее время врач-генетик АО "ЦГРМ "ГЕНЕТИКО".
Член Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) с 2013 года.
Автор печатных 24 работ, 1 патента на изобретение.
Балашова Мария СергеевнаВрач-генетик ПГТ-консультант Кандидат медицинских наук
2012 г. — Первый МГМУ им. Сеченова по специальности «лечебное дело».
2014 г. — Ординатура при кафедре медицинской генетики Первого МГМУ им. Сеченова по специальности «врач-генетик».
Опыт работы в области профилактической медицины. Ряд публикаций в российских изданиях, посвященных фармакогенетике, генетическому скринингу, болезни Вильсона-Коновалова, а также методическое пособие по малым врожденным аномалиям человека.
Отправьте запрос на консультациюМы расскажем как быстро и выгодно сдать интересующий Вас анализОтправить
