Выбор пола при проведении ПГТ

15 октября 2022 г
Our Score
5 минут

Процедура преимплантационного генетического тестирования (ПГТ) уже не нова для многих врачей и их пациентов.

ПГТ применяется во многих странах, среди которых: Албания, Армения, Беларусь, Бельгия, Болгария, Великобритания, Греция, Дания, Италия, Испания, Казахстан, Латвия, Литва, Нидерланды, Польша, Португалия, Румыния, Россия, Словения, Украина, Хорватия, Финляндия, Франция, Швеция, Швейцария, Эстония и другие.

По последним данным Европейского регистра ESHRE (Европейское общество репродукции человека и эмбриологии) 2017 года, лидерами по проведению ПГТ были Испания (15 373 процедур), Россия (5 228 процедур) и Италия (3 133 процедур). Всего одна процедура за год была проведена в Албании.

ПГТ на хромосомные аномалии (ПГТ-А) позволяет определить эмбрионы без хромосомных нарушений, в пределах разрешающей способности метода. Благодаря этому значительно повышается результативность цикла ЭКО, снижается риск спонтанных абортов (потери беременности) и замершей беременности, а также снижается вероятность рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Также, во время проведения ПГТ определяется пол эмбриона (так как чаще всего проводится исследование всего хромосомного набора, включая половые хромосомы). В связи с этим, есть вероятность того, что родители будут выбирать эмбрион для переноса на основе именно этой информации.

Использование ПГТ для определения пола эмбриона без медицинских показаний в некоторых странах запрещено — например, в Великобритании, Индии, России, Германии, Италии, Новой Зеландии и других.

В Германии, согласно «Закону о защите эмбрионов», каждый, кто обязался сделать ПГТ с целью выбора пола в отсутствии медицинских показаний, наказывается лишением свободы на срок до одного года или штрафом.

В Израиле решение о проведении ПГТ с целью выбора пола принимает Национальная комиссия по выбору пола новорожденного. Комиссия рассматривает любые просьбы по заблаговременному выбору пола новорожденного. Ее задача ‒ принять решение об утверждении или отклонении просьбы.

Получить разрешение могут семьи, в которых не менее четверых общих детей одного пола и нет ни одного ребенка другого пола (за исключением редких, исключительных случаев и особых причин, которые должны быть указаны в решении комиссии) и в случае, если существует реальная опасность серьезного психического расстройства одного из родителей или детей, которые должны родиться, если не будет осуществлен выбор пола новорожденного.

В Китае Закон об охране материнского и детского здоровья (Law on Maternal and Infant Health Care, 1994, Article 2) прямо запрещает определение пола. В Корее и Японии выбор пола также запрещен.

В США же, наоборот, предоставляются услуги по ПГТ с целью выбора пола будущего ребёнка. Можно легко найти американские форумы, где пользователи делятся своим опытом выбора пола эмбриона при переносе.

В 1990 году Институт Генетики и ЭКО представил технологию выбора пола до зачатия – MicroSort, которая используется в клиниках Мексики, Северного Кипра, Японии, Малайзии, Камбоджи, Таиланда и Нигерии. Метод заключается в селективной сортировке сперматозоидов, с использованием флуоресцентных (придающих свечение) красителей и дальнейшем отборе необходимых сперматозоидов (носителей Х-или У-хромосом).
Для использования услуги есть требования – у пары уже должен быть один ребенок либо подтвержденное носительство сцепленного с полом заболевания. Однако важно, что метод не дает 100% гарантию результата

В России использование преимплантационного тестирования началось с 2000х годов и при использовании вспомогательных репродуктивных технологий выбор пола будущего ребенка не допускается, за исключением случаев возможности наследования заболеваний, связанных с полом (Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 11.06.2022, с изм. от 13.07.2022) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (с изм. и доп., вступ. в силу с 29.06.2022).

Преимплантационное генетическое тестирование
Генетический скрининг хромосомных аномалий, с целью повышения эффективности лечения бесплодия в протоколе ЭКО — ПГТ Эмбриотест.

Перейти

Список используемых источников:

  1. https://www.firstencounters.co.uk/news/post/can-you-choose-your-babys-gender-an-introduction-to-pgd-and-pgs
  2. https://community.babycenter.com/post/a65111713/knowing-sex-from-pgs-results-for-fet
  3. https://www.buzer.de/gesetz/9928/index.htm
  4. https://de.wikipedia.org/wiki/Embryonenschutzgesetz
  5. https://docland.ru/spain/eko/predimplantatsionnaja-geneticheskaja-diagnostika?ysclid=l7hhj3saki220463300
  6. https://teknon.ru/cpeczializirovannyie-podrazdeleniya/otdelenie-iskusstvennogo-oplodotvoreniya/genetika
  7. https://www.gov.il/ru/service/national-gender-selection-committee
  8. https://academic.oup.com/hropen/article/2021/3/hoab026/6342525?login=false
  9. https://www.fertilityclinicsabroad.com/ivf-abroad/ivf-italy/
  10. https://www.pfcla.com/blog/ivf-gender-selection-how-does-it-work
  11. https://english.kyodonews.net/news/2021/08/03fef21b72e1-japan-to-allow-wider-preimplantation-genetic-testing-of-eggs-in-ivf.html
  12. https://jurconsult.ru/wpcontent/uploads/2021/01/choosesex.pdf?ysclid=l7j4b3omv6298963528
  13. https://cyberleninka.ru/article/n/perspektivy-pravovoy-reglamentatsii-protsedury-predimplantatsionnoy-geneticheskoy-diagnostiki-v-rossiyskoy-federatsii-s-uchetom/viewer
  14. Также, вам может быть интересно

    Fotoram.io(36)

    Причины выкидыша при ЭКО

    По статистике, от 18 до 32% беременностей, наступивших после ЭКО, заканчиваются выкидышем. Но это не повод опускать руки, так как детальное изучение причины самопроизвольного прерывания беременности повышает шансы на успех при проведении повторного ЭКО.
    Миниатюра про пол

    Тест на определение пола ребенка

    Растущая заинтересованность семей и медицинских специалистов в методах определения пола ребенка на ранних сроках беременности привела к необходимости внедрения в постоянную практику безопасных и неинвазивных исследований.
    Хромосома 1

    Полиплоидия

    Большинство хромосомных аномалии не позволяют беременности достигнуть ее логического завершения — родов. Одним из вариантов геномных изменений, которые приводят к гибели зародыша еще на самых ранних этапах его развития, является полиплоидия.
    дупликации

    Дупликации и генетические заболевания

    Последствия возникновения изменений генетического материала могут быть разными: часть генетических вариантов, например, защищает человека от инфекционных заболеваний, другие же способны вызывать серьезные патологии развития. Одним из таких изменений являются дупликации.
Закрыть








            ОнлайнВ центре



                    Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением












                        Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии с пользовательским соглашением








                          Отправляя форму, вы даете согласие на обработку и хранение персональных данных в соответствии спользовательским соглашением








                                Ваше имя (обязательно)

                                Ваш e-mail (обязательно)

                                Тема

                                Сообщение