- Услуги
- Прайс
- Врачи
- Промоакции
- Компания
- Контакты
- Инвесторам
Содержание:
Число россиян с онкологическими заболеваниями составило около 4 млн, сообщил заместитель министра здравоохранения Евгений Камкин на онлайн-конференции Совета по региональному здравоохранению при Совете Федерации 3 февраля 2023 года.
«У нас на сегодняшний день в Российской Федерации около 4 млн граждан болеют онкологическими заболеваниями, при этом ежегодно число новых случаев, которые мы выявляем благодаря укреплению материально-технической базы и созданию условий современной диагностики заболеваний, составляет порядка 600 тыс.», — сказал он.
Основной объем контингента больных раком формируется из пациентов со злокачественными новообразованиями (ЗНО) молочной железы (19,1%), кожи (кроме меланомы) (10,8%), предстательной железы (7,2%), тела матки (7,1%), ободочной кишки (6,0%), лимфатической и кроветворной ткани (5,7%), почки (4,9%), щитовидной железы (4,8%), шейки матки (4,6%), прямой кишки (4,5%), трахеи, бронхов, легкого (3,5%) и желудка (3,3%) (суммарно 81,5%).
В 2022 г. 34,4% злокачественных новообразований были диагностированы в I стадии заболевания (2021 г. – 32,4%), 24,9% – во II стадии (2021 г. – 25,5%), 16,8% – в III стадии (2021 г. — 17,2 %).
Что же делать, чтобы не было рака? Какова вероятность развития наследственного заболевания? И как понять, что болен именно раком? В первую очередь к запущенности болезни приводит несвоевременное обращение к врачу. А потому, даже имея незначительные, но длительные жалобы, важно сразу посетить клинику. Мысль, что если ничего не болит, то и обследоваться ни к чему, а если и болит, то скоро пройдет само, в корне неверная. Из-за этого заблуждения большинство слишком поздно начинает искать ответ на вопрос о том, как понять, что болен.
Важно заботиться о здоровье, а лучшей профилактикой онкологии станет регулярное прохождение медосмотров. Некоторые имеют наследственную предрасположенность к этой категории патологий. Генетический анализ может исключить этот фактор заболевания раком. При положительном результате велика вероятность раннего выявления проблемы, что снизит риск летального исхода.
Важно: если диаметр опухоли достиг 2 см, то она существует не менее 2/3 своей жизни.
В любом случае нельзя рассматривать онкологическое заболевание как приговор. Необходимо следовать всем наставлениям докторов и регулярно обследоваться. Только ранняя диагностика ЗНО способна исключить негативные последствия и защититься от онкологии.
Выявить опухоль пальпацией невозможно. Поэтому женщины должны регулярно делать УЗИ, после 40 лет дополнять его маммографией раз в 2 года, после 50 лет проводить ее ежегодно. Дополнительно можно выполнять МРТ. Только так появляется возможность обнаружить «рак на месте», то есть в нулевой стадии.
Вероятность заболеть выше:
Кроме того, в группу риска относится около 10–15 % женщин, у которых присутствуют нарушения и мутации в генах BRCA1 и BRCA2. Такие пациентки нуждаются в постоянном контроле, могут иметь детей, но рожать их необходимо в молодом возрасте, так как в их ситуации это один из способов предотвратить онкологию. Каждая женщина должна изучить семейную историю на предмет рака яичников и молочной железы у родственников. И если такие случаи обнаружены, нельзя оставить это без внимания. Необходимо в обязательном порядке сдать анализ на мутацию генов.
Не допустить развития онкологии помогут следующие действия:
Профилактировать патологию необходимо всем, но в большей степени курящим и тем, кто является пассивным курильщиком. К группе риска также относятся люди, перенесшие рак легкого в прошлом, регулярно контактирующие с канцерогенными веществами, имеющие хронические заболевания. Повлиять на развитие онкологии может сидячий образ жизни и неправильное питание. Стоит обратить внимание и на родственников — если среди них есть случаи онкозаболеваний легких, это повод посетить врача для проведения ранней диагностики.
Помните: после 40 лет всем пациентам из группы риска необходимо ежегодно проходить обследование. Это позволяет снизить вероятность развития патологии как минимум на 50 %.
Этот вид онкологии может поразить каждого. Он относится к самой распространенной форме злокачественных новообразований у жителей развитых стран. После 50 лет колоректальный рак диагностируется у каждого 17–25 человека.
В группу риска входят люди, имеющие:
Насторожить также должная явная примесь крови в кале и ее выделение из прямой кишки помимо дефекации.
Во всех случаях решающее значение имеет своевременное выявление опухолевого процесса. При наличии полипов проводится хирургическое вмешательство, что позволяет снизить вероятность развития рака. В остальном же главенствующее место занимает грамотная профилактика и ранняя диагностика. К сожалению, позднее обследование несет в себе неблагоприятный прогноз. Вовремя проведенная операция повышает пятилетнюю выживаемость до 70–90 %.
Выделяют следующие способы диагностики:
Эти методы позволяют обнаружить онкологию еще до появления первых симптомов. Что увеличивает вероятность полного выздоровления.
Эффективной считается компьютерная колонография, она же виртуальная колоноскопия. Новая методика позволяет провести тотальный осмотр заполняемой специальным газом толстой кишки с применением рентгеновского оборудования.
Помимо регулярных медосмотров, важное место в профилактике колоректального рака занимает диета. Каждый человек должен знать, как и что есть, чтобы не заболеть. Общие рекомендации:
Обязателен отказ от вредных привычек и повышение физической активности. Это не гарантирует предотвращения онкологии, но существенно снизит риск заболеть.
Снизить заболеваемость раком можно только за счет профилактики, а уменьшить смертность — посредством своевременного обследования и лечения. Если в семье есть родственники с ЗНО, требуется пройти исследование на наследственные формы опухоли. Их выявление на доклинической стадии, на этапе диспансеризации, является эффективным способом снижения смертности от онкозаболеваний.
Если после проведенных обследований у пациента обнаружена онкология, требуется обратиться к профильному врачу, который подберет эффективную терапевтическую схему и расскажет, что нельзя делать при раке. Часто показано генетическое исследование, цель которого — найти мутации в опухоли, что позволяет определить ассоциированные с конкретным ответом на таргетную терапию. А это в свою очередь помогает в разработке индивидуального плана лечения.
Сегодня клиническая практика в области онкозаболеваний делает акцент на персонализированной медицине. Подразумевается, что все лекарства подбираются под особенности каждого пациента на основании генетических сведений об опухоли. Такое стало возможным благодаря комплексному подходу к геномному профилированию. ЗНО подвергается глубокому анализу, что и дает возможность выявлять важные изменения и расширять терапевтические приемы.