Полезные статьи

Болезнь Беста (вителлиформная макулярная дистрофия Беста, макулярная дистрофия Беста) наследственная дистрофия сетчатки, генетическое заболевание в подавляющем большинстве случаев с аутосомно-доминантным, реже с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Молекулярная цитогенетика – плод объединения молекулярной биологии и цитогенетики.

«Классическим» методом для определения пола плода является УЗИ. При этом около 10% результатов могут оказаться ошибочными.

Пигментный ретинит – это группа редких генетических заболеваний, течение которых включает в себя разрушение и потерю клеток сетчатки.

Мы подготовили для вас материал, который поможет вам подготовиться к этой консультации, разобравшись в основных терминах заранее.

Частота возникновения синдрома Патау — примерно 1:10000, и она растёт с возрастом матери, увеличиваясь в 20 раз к 45 годам.

Ребёнок наследует половину своих генов от мамы, половину — от папы. Многие ошибочно полагают, что группа крови так же наследуется от родителей напрямую, и что таким образом по ней можно установить отцовство. На самом деле, это не так.

Штаргардта — наследственная дистрофия сетчатки, генетическое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Использование секвенирования генома в персонализированной медицине, в биотехнологии, в вирусологии стало доступным с началом использования метода NGS, next generation sequencing, или Секвенирования нового поколения.