Термин «опухоли мозжечка» объединяет различные по гистологическому строению, злокачественности и клиническому течению опухоли, общим для которых является происхождение из тканей, составляющих мозжечок.
Различают следующие виды ДНК: сцДНК (свободно-циркулирующая ДНК), мтДНК (митохондриальная ДНК, которая представляет собой кольцевую двухцепочечную молекулу ДНК, которая присутствует в митохондриях в виде ковалентно замкнутой суперспирализованной формы, ассоциированной с внутренней мембраной митохондрии), триплекс-ДНК (форма ДНК, в которой три олигонуклеотида обвивают друг друга, формируя тройную спираль).
Несварение желудка (диспепсия) – это наиболее распространенное нарушение пищеварения, которое характеризуется болью, чувством жжения в эпигастральной области, ощущением переполнения после еды, ранним чувством насыщения и наблюдается у пациента более трех месяцев.
Неразвивающаяся беременность представляет собой состояние, которое характеризуется нежизнеспособностью плода (эмбриона), патологической инертностью миометрия и нарушением в системе гемостаза.
Понятие «опухоли шеи» объединяет злокачественные новообразования, развивающиеся в шее, а именно в глотке и гортани. Более 95 % злокачественных новообразований глотки и гортани представлены плоскоклеточным раком, который развивается из клеток плоскоклеточного эпителия, выстилающего полости органов и их протоки.
Ген CDKN2A также известен как ингибитор циклин-зависимой киназы 2А. Он кодирует несколько белков, наиболее изученными из которых являются p16INK4a и p14ARF, замедляющие деление клеток и действующие как супрессор опухоли.
Лактоза – это сахар, содержащийся в молоке, молочных продуктах и сыворотке. Ее расщепление происходит в тонком кишечнике под действием фермента лактазы. При дефиците выработки этого фермента развивается хроническое нарушение переваривания и усвоения лактозы и ее непереносимость – лактазная недостаточность.
Синдром ломкой X-хромосомы или синдром Мартина-Белл является результатом мутаций в гене FMR1 (fragile X mental retardation-1), который играет важную роль в появлении и развитии нервных связей, обучении и запоминании. Частота заболевания среди мальчиков составляет 1:4000.
